La myopie a trouvé son adversaire : découvrez MiYOSMART iQ

La conversation mondiale sur les soins visuels pédiatriques évolue rapidement. Aujourd’hui, les professionnels de la vue avant-gardistes comme vous ne cherchent plus seulement à ralentir la myopie : ils souhaitent disposer de solutions capables d’en stopper la progression. C’est pourquoi HOYA est fière de présenter des données prometteuses sur 12 mois concernant MiYOSMART iQ, un verre de lunettes de pointe qui marque véritablement la prochaine génération en matière de gestion de la myopie. Il a été cliniquement prouvé que ce verre stoppe la progression de la myopie¹ chez 9 enfants sur 10 au cours de la première année de port. Avec MiYOSMART iQ, vous pouvez transformer en profondeur vos discussions sur les traitements, en offrant à vos jeunes patients une protection efficace contre la myopie et en rassurant davantage leurs parents quant à leur approche proactive en matière de santé visuelle de leurs enfants.

 

Avertissement concernant le produit : L’homologation et la disponibilité des verres de lunettes MiYOSMART et MiYOSMART iQ pour le contrôle de la myopie varient d’un pays à l’autre; ils ne sont pas homologués ni disponibles à la vente dans tous les pays, y compris aux États-Unis.

 

Changer le discours sur la myopie avec MiYOSMART iQ

La prévalence de la myopie continue d’augmenter à l’échelle mondiale, créant un défi urgent en matière de santé publique qui exige une intervention plus proactive. En moyenne, 30 % de la population mondiale est actuellement myope et, d’ici 2050, près de 50 % — soit environ 5 milliards de personnes — seront myopes, selon l’Organisation mondiale de la santé. Heureusement, MiYOSMART iQ offre plusieurs avancées prometteuses dans la gestion de la myopie, étayées par des données récentes recueillies sur une période de 12 mois :

 

  • Une efficacité de contrôle sans précédent : après 12 mois d’utilisation, les enfants âgés de 4 à 12 ans portant des verres de lunettes MiYOSMART iQ n’ont en moyenne montré aucune progression de la myopie et ont présenté un allongement du globe oculaire inférieur ou comparable à celui des yeux non myopes, ce qui représente l’efficacité de contrôle de la myopie la plus élevée rapportée à ce jour pour des verres de lunettes basés sur la technologie D.I.M.S.² ³
  • Une percée pour l’intervention précoce : Pour la première fois avec des verres de lunettes intégrant la technologie D.I.M.S., MiYOSMART iQ a démontré son efficacité dans le contrôle de la myopie chez des enfants dès l’âge de 4 ans, ce qui représente une étape majeure dans le contrôle de la myopie précoce.² ³ ⁴ ⁵

  • Rehausser les standards pour les enfants d’âge scolaire plus avancés : Chez les enfants âgés de 7 à 12 ans, MiYOSMART iQ a permis d’obtenir une efficacité moyenne de contrôle de la myopie supérieure à 100 % — ce qui signifie qu’en moyenne, le traitement a complètement stoppé la progression de la myopie et ralenti l’allongement de l’œil à un rythme encore plus faible que celui généralement observé chez un enfant non myope du même âge — et a permis une réduction moyenne de 94 % de l’allongement axial, plaçant ainsi la barre plus haut dans la lutte contre la myopie progressive.² ⁴


Foire aux questions sur MiYOSMART iQ

Alors que vous vous préparez à intégrer cette technologie de nouvelle génération à votre pratique pédiatrique, voici les réponses rapides aux principales questions que se posent les optométristes au sujet de MiYOSMART iQ :

Q : En quoi le MiYOSMART iQ s’appuie-t-il sur la technologie originale des verres MiYOSMART?

R : La nouvelle conception des verres de lunettes s’appuie sur la technologie D.I.M.S. associée au Triple Enhanced Design (TED), qui intègre des améliorations clés permettant une plus grande efficacité dans le contrôle de la myopie chez les enfants⁶, notamment une zone de traitement élargie qui offre une couverture plus étendue du champ visuel périphérique de l’enfant (même avec des montures plus larges).

Q : Est-ce que « aucune progression » signifie vraiment aucune progression?

R : Oui, au niveau de la cohorte. Dans l’essai contrôlé randomisé de 12 mois, la variation réfractive moyenne chez les enfants âgés de 4 à 12 ans était de +0,046 D — ce qui signifie que, statistiquement, la progression de la myopie s’est complètement stabilisée, et que l’allongement axial moyen a ralenti à un rythme comparable à celui des yeux non myopes.

Q : Est-il approprié de prescrire les verres MiYOSMART iQ à de jeunes enfants?

R : Absolument. En fait, cela marque une étape clinique majeure : pour la première fois avec des verres basés sur la technologie D.I.M.S., MiYOSMART iQ a démontré une forte efficacité dans le contrôle de la myopie chez des enfants dès l’âge de 4 ans, ce qui en fait un choix de première intention idéal pour la myopie progressive à apparition précoce.

Q: Que devraient dire les professionnels de la vue aux parents au sujet de MiYOSMART iQ?

R : Insistez sur le fait qu’il ne s’agit plus simplement de ralentir la progression de la myopie, mais qu’il est désormais possible de l’arrêter. Faites-leur savoir qu’au lieu de simplement ralentir le rythme auquel la correction de leur enfant évolue, ces verres de nouvelle génération ont cliniquement prouvé leur capacité à arrêter la progression chez 9 enfants sur 10¹ dès la première année, offrant ainsi un traitement de la myopie à la fois très sûr et très efficace.

Q : Le MiYOSMART iQ est-il offert en version photochromique ou polarisée?

R : MiYOSMART iQ sera offert en version transparente et Chameleon (verres photochromiques), assurant une gestion continue de la myopie et un confort optimal dans toutes les conditions de luminosité. Le modèle MiYOSMART Sunbird (verres polarisés) est offert avec la technologie D.I.M.S. originale.

 

ON VA CONCLURE L’ARTICLE ET RELIER SON CONTENU À L’IDÉE PRINCIPALE | Le lancement de MiYOSMART iQ marque une avancée majeure dans la lutte contre la myopie, offrant à votre pratique un nouvel outil puissant pour freiner la progression de la myopie dès les premiers stades et modifier le parcours visuel d’un enfant pour le reste de sa vie. Êtes-vous prêt à rehausser la qualité des soins pédiatriques prodigués à vos patients? Pour plus d’informations sur MiYOSMART iQ, veuillez communiquer avec votre représentant local de HOYA Vision Care. Découvrez plus en détail les données cliniques sur 12 mois dans le communiqué de presse.

Notes de bas de page

1. La progression cliniquement significative de la myopie est définie comme une variation de l'équivalent sphérique (SER) strictement supérieure à -0,50 D sur une période de 12 mois de port.

2. Tse DYY, et al. Myopia Control Efficacy of Defocus Incorporated Multiple Segments Spectacle Lens with Triple Enhanced Design: a 12-month randomized controlled trial. Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2026 Annual Meeting, May 3–7, 2026. Abstract 2523. Available from: https://eppro02.ativ.me/web/index.php?page=IntHtml&project=ARVO26&id=4486941. (Accessed: 16.04.2026).

3.  Kaymak H, et al. Defocus Incorporated Multiple Segments Spectacle Lenses with Triple Enhanced Design Normalize and Neutralize Axial Elongation in Myopic Children: A Randomized Three-Arm Trial Using AMMC Physiological Growth Criteria. Abstract OD72, ARVO Annual Meeting 2026, Denver, USA. Available from: https://eppro02.ativ.me/web/index.php?page=IntHtml&project=ARVO26&id=4490935. Accessed: (16.04.2026). 

4. Données internes de HOYA. Résultats cliniques des verres de lunettes HOYA MiYOSMART iQ. avril 2026.


5. Tse DYY, et al. Myopia Control Efficacy of Defocus Incorporated Multiple Segments Triple Enhanced Design Spectacle Lenses. The 41st Asia-Pacific Academy of Ophthalmology Congress, February 5–8, 2026. Abstract 205567. Available from: https://2026.apaophth.org/abstract/?code=205567. (Accessed: 16.04.2026)

6. Zeri F, et al. Adaptation outcomes with progressive addition spectacle lenses in previously successful and unsuccessful wearers. Paper presented at the 17th Annual European Academy of Optometry and Optics (EAOO) Conference, 15–17 May 2026, Riga, Latvia.