La fin de la progression de la myopie ? Une première mondiale : une nouvelle technologie de verres ophtalmiques stoppe la progression de la myopie chez l'enfant.
DENVER, le 5 mai 2026 – Les résultats d'un essai clinique mené par HOYA Vision Care et l'Université Polytechnique de Hong Kong démontrent qu’un nouveau design de verres de freination de la myopie est capable de stopper une progression cliniquement significative de la myopie* chez 9 enfants sur 10 au cours de la première année de port. Présentés lors du congrès annuel ARVO 2026 à Denver, ces résultats constituent le plus haut niveau d’efficacité en freination de la myopie rapporté à ce jour chez des enfants équipés de verres basés sur la technologie D.I.M.S. (Defocus Incorporated Multiple Segments).
L’essai clinique randomisé (ECR) a démontré que, parmi les 196 enfants scolarisés à Hong Kong, âgés de 4 à 12 ans et présentant une myopie, ayant mené l’essai à son terme, ceux qui portaient des verres MiYOSMART iQ ont présenté une absence de progression myopique en moyenne à 12 mois.¹ L’élongation axiale, qui correspond à la croissance excessive du globe oculaire responsable de l’évolution de la myopie chez l’enfant⁵, était inférieure ou comparable à celle d’enfants emmétropes – c’est-à-dire sans défaut réfractif – chez les porteurs de verres MiYOSMART iQ.¹
Pour la première fois avec des verres basés sur la technologie D.I.M.S., une efficacité de freination de la myopie a été démontrée chez des enfants dès l’âge de 4 ans¹
La myopie, est un enjeu de santé publique mondial en forte croissance, qui touche déjà des milliards de personnes. Selon les projections, elle devrait concerner près d’une personne sur deux dans le monde d’ici 2050, contre environ un tiers de la population aujourd’hui.6 Initier une prise en charge efficace de la myopie dès le plus jeune âge permet de limiter les effets d'une progression cumulée sur plusieurs années, réduisant de façon significative le risque de myopie forte et des maladies oculaires graves qui peuvent en découler plus tard dans la vie.7
« Une myopie non prise en charge aujourd'hui devient une perte de vision irréversible demain. Si nous tardons à agir, cette épidémie définira la prochaine génération », a déclaré le Pr Serge Resnikoff, Président de l'Institut International de la Myopie (IMI), lors d'une conférence de presse exclusive le 22 avril.
Chez les enfants âgés de 4 à 12 ans, la variation moyenne de l’équivalent sphérique (SER) sur une période de 12 mois était de +0,046 D dans le groupe équipé de verres MiYOSMART iQ, contre –0,534 D dans le groupe contrôle équipé de verres unifocaux (SV), ce qui correspond à une efficacité de freination de la myopie supérieure à 100 %.1-3 Sur la même période, la variation moyenne de la longueur axiale (AL) était de 0,075 mm dans le groupe MiYOSMART iQ, contre 0,346 mm dans le groupe SV. Ainsi, MiYOSMART iQ a permis de réduire l’élongation axiale excessive à des niveaux inférieurs ou comparables à la croissance axiale observée chez des yeux emmétropes.1–3
Chez les enfants myopes âgés de 4 à 6 ans, MiYOSMART iQ a démontré une efficacité de freination de la myopie de 65 % sur l’équivalent sphérique (SER) et de 44 % sur la longueur axiale (AL) sur une période de 12 mois (variations moyennes du SER de –0,220 D et –0,635 D, et variations moyennes de la longueur axiale de 0,266 mm et 0,475 mm, respectivement dans les groupes MiYOSMART iQ et verres unifocaux (SV)).1,3,4 Ces résultats fixent un nouveau seuil de référence en termes d'efficacité dans la prise en charge de la myopie à des âges aussi précoces.
“Au-delà de l’absence d’évolution myopique observée en moyenne sur 12 mois, toutes tranches d’âge confondues, ces résultats démontrent – pour la première fois avec des verres de freination de la myopie – une efficacité chez des enfants dès l’âge de 4 ans atteints de myopie d’apparition précoce. Cela nous permet d’agir à un moment clé, lorsque la myopie évolue rapidement et que le risque d’impact à long terme est le plus élevé,”8 a déclaré Dr. Natalia Vlasak, Directrice Mondiale des Affaires Médicales et Scientifiques de HOYA Vision Care.
Chez les enfants plus âgés, de 7 à 12 ans, population généralement incluse dans la majorité des essais cliniques randomisés (RCT) portant sur les solutions de contrôle de la myopie, MiYOSMART iQ a démontré une efficacité de freination de la myopie supérieure à 100 % sur l’équivalent sphérique (SER) et de 94 % sur la longueur axiale (AL) sur une période de 12 mois (variations moyennes du SER de +0,155 D et –0,511 D, et variations moyennes de la longueur axiale de 0,019 mm et 0,310 mm, respectivement dans les groupes MiYOSMART iQ et verres unifocaux (SV)).3
L'ensemble des enfants étudiés, tous âges confondus, a démontré un niveau élevé d'observance au port journalier et continu de MiYOSMART iQ, assurant ainsi un contrôle adéquat de la myopie.1,3
MiYOSMART iQ représente l'évolution la plus avancée de MiYOSMART, une technologie appuyée par plus de 100 publications scientifiques évaluées par les pairs.9 Ce nouveau design de verre ophtalmique s'appuie sur la technologie D.I.M.S. enrichie d'un Triple Enhanced Design (TED), intégrant trois améliorations majeures qui optimisent l'efficacité du contrôle de la myopie chez l'enfant:3
- Des îlots de défocus positionnés plus près du centre géométrique du verre, afin d’activer en continu la rétine proche périphérique – également appelée le « sweet spot » rétinien¹² – identifiée par plusieurs études comme particulièrement sensible au signal de défocus myopique impliqué dans la régulation de la progression myopique.10–12
- Une puissance de défocus plus élevée, délivrant un signal de défocus myopique plus fort.
- Une zone de traitement étendue, offrant une couverture plus complète du champ visuel périphérique de l'enfant, même avec des montures de grande taille.
"MiYOSMART iQ est l'aboutissement de longues années de recherche approfondie et de collaboration étroite entre scientifiques, cliniciens et ingénieurs opticiens. Le Triple Enhanced Design repose sur une compréhension fine de la manière dont l'œil réagit à un signal de défocus myopique, et d'une volonté déterminée de repousser les limites de ce que les verres peuvent accomplir. Voir ces années d'efforts se traduire par de tels résultats est une immense satisfaction” a affirmé Prof. Chi-ho To, Professeur invité en Optométrie Expérimentale à l'Université polytechnique de Hong Kong.
À propos de MiYOSMART
L'intégration de MiYOSMART iQ à la gamme MiYOSMART marque l'avènement d'une nouvelle ère dans le contrôle de la myopie.
MiYOSMART iQ est un dispositif médical de classe I.
Pour de plus amples informations sur MiYOSMART iQ, veuillez contacter votre délégué HOYA Vision Care ou consulter la page dédiée sur ce site internet.
Avertissement produit : L'homologation et la disponibilité des verres MiYOSMART et MiYOSMART iQ pour le contrôle de la myopie varient selon les pays ; ils ne sont pas homologués ni disponibles à la vente dans tous les pays, notamment aux États-Unis.
Notes de bas de page
* Une progression myopique cliniquement pertinente est définie comme une variation de l’équivalent sphérique (SER) strictement supérieure à –0,50 D sur 12 mois de port.
Références
1) Tse DYY, et al. Myopia Control Efficacy of Defocus Incorporated Multiple Segments Spectacle Lens with Triple Enhanced Design: a 12-month randomized controlled trial. Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2026 Annual Meeting, May 3–7, 2026. Abstract 2523. Available from: https://eppro02.ativ.me/web/index.php?page=IntHtml&project=ARVO26&id=4486941. (Accessed: 16.04.2026).
2) Kaymak H, et al. Defocus Incorporated Multiple Segments Spectacle Lenses with Triple Enhanced Design Normalize and Neutralize Axial Elongation in Myopic Children: A Randomized Three-Arm Trial Using AMMC Physiological Growth Criteria. Abstract OD72, ARVO Annual Meeting 2026, Denver, USA. Available from: https://eppro02.ativ.me/web/index.php?page=IntHtml&project=ARVO26&id=4490935. Accessed: (16.04.2026).
3) HOYA data on file. HOYA MiYOSMART iQ spectacle lens clinical outcomes. 04/2026.
4) Tse DYY, et al. Myopia Control Efficacy of Defocus Incorporated Multiple Segments Triple Enhanced Design Spectacle Lenses. The 41st Asia-Pacific Academy of Ophthalmology Congress, February 5–8, 2026. Abstract 205567. Available from: https://2026.apaophth.org/abstract/?code=205567. (Accessed: 16.04.2026)
5) Carr BJ, et al. The Science Behind Myopia. 2017. In: Webvision: The Organization of the Retina and Visual System [Internet]. Salt Lake City (UT). University of Utah Health Sciences Center. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470669/. (Accessed: 16.04.2026).
6) Holden BA, et al. Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016;123:1036–42.
7) Bullimore MA, et al. The Risks and Benefits of Myopia Control. Ophthalmology. 2021;128(11):1561–79.
8) CLEERE Study Group. Myopia Progression as a Function of Sex, Age, and Ethnicity. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2021:62(10);36-36.
9) HOYA Vision Care. Confidence Through Evidence. 2026. Available from: https://www.hoyavision.com/vision-products/miyosmart/evidences/. (Accessed: 16.04.2026)
10) Smith III EL, et al. Eccentricity-dependent effects of simultaneous competing defocus on emmetropization in infant rhesus monkeys. Vision Res. 2020;177:32–40.
11) Panorgias A, et al. Retinal responses to simulated optical blur using a novel dead leaves ERG stimulus. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2021;62(10):1.
12) Swiatczak B, et al. Retinal “sweet spot” for myopia treatment. Sci Rep. 2024;14:26773.