Meer dan 2 miljoen ouders over de hele wereld hebben MiYOSMART al vertrouwd.¹ Bent u dat van plan?
Hun doel is:
Deze informatie kan u helpen te beoordelen of een behandeling de juiste oplossing is voor uw kind met een oogzorgspecialist.
We hebben meerdere klinische onderzoeken uitgevoerd in verschillende leeftijdsgroepen en werelddelen.2-4 We zijn er dan ook van overtuigd dat MiYOSMART-brillenglazen geschikt zijn voor de meeste kinderen van verschillende leeftijden en achtergronden.
De D.I.M.S. technologie die wordt gebruikt in MiYOSMART-brillenglazen is gebaseerd op een gevestigde en algemeen aanvaarde wetenschappelijke theorie. 5,6
• MiYOSMART-brillenglazen worden over het algemeen goed verdragen bij kinderen 3, 9
• Ze vormen een niet-invasieve oplossing, in tegenstelling tot andere behandelingen (zoals atropine of Ortho-K), en het duurt doorgaans slechts een paar dagen voordat kinderen zich hebben aangepast aan hun nieuwe MiYOSMART-brillenglazen
• Soms merkt uw kind een wazig zicht vanwege de defocuszone van de glazen, maar de centrale zone blijft helder 2, 3, 8, 9
• Sommige kinderen ervaren spookbeelden, duizeligheid en hoofdpijn, maar deze bijwerkingen zijn zeldzaam en van korte duur 2, 8
• Een klinisch onderzoek van 6 jaar in Hongkong toonde aan dat het dragen van MiYOSMART-brillenglazen op lange termijn geen bijwerkingen heeft7
MiYOSMART-brillenglazen veroorzaken geen gevoeligheid voor verblinding en verergeren het contrastzicht niet. Ze belemmeren dus het zicht niet in het verkeer, alleen noch met een lage dosis atropine-oogdruppels.10 Dit betekent dat uw kind na een aanpassingsperiode van 2 weken zonder storende verblinding van verkeerslichten of andere zichtstoornissen kan fietsen.
De MiYOSMART brillenglazen werken in synergie met een lage dosis atropine oogdruppels. Recent klinisch onderzoek uit Europa4 en China11 heeft zelfs aangetoond dat de gecombineerde behandeling van MiYOSMART-brillenglazen en een lage dosis atropine-oogdruppels doeltreffender was dan MiYOSMART of atropine alleen. Dit is echter een behandelingsbeslissing die onder toezicht van een opticien moet worden genomen.
Als uw kind stopt met de behandeling met MiYOSMART-brillenglazen, zal myopie niet 'terugkeren' naar de situatie vóór de behandeling.7 Dit is anders dan andere populaire behandelingsmethoden, zoals hooggedoseerde atropine-oogdruppels of orthokeratologie. 12, 13
MiYOSMART is niet goedgekeurd voor de aanpak van myopie in alle landen, o.a. in de VS, en is momenteel niet in alle landen verkrijgbaar, o.a. in de VS.
MiYOSMART-glazen zijn niet altijd de oplossing voor de specifieke situatie van elk individu vanwege natuurlijke afwijkingen, ziekten, bestaande medische aandoeningen en/of de ouderdom van de persoon. De informatie in dit document is algemene informatie en is niet bedoeld als medisch advies. Raadpleeg uw opticien voor meer informatie voordat u MiYOSMART brillenglazen begint te gebruiken.
Gebaseerd op het aantal MiYOSMART-brillenglazen dat in juni 2022 is verkocht volgens de verkoopgegevens van HOYA.
Lam CSY, Tang WC, Tse DY, et al. Defocus Incorporated Multiple Segments (DIMS) spectacle lenses slow myopia progression: a 2-year randomised clinical trial. Br J Ophthalmol 2020;104(3):363-8. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2018-313739.
McCullough S, Barr H, Fulton J, et al. Observatieonderzoek van 2 jaar op meerdere locaties naar MiYOSMART-brillenglazen ter controle van myopie bij kinderen in het VK: resultaten van 1 jaar (Abstract). Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016;57:2484.
Nucci P, Lembo A, Schiavetti I, et al. Een vergelijking van myopiecontrole bij Europese kinderen en adolescenten met defocus geïntegreerde multi-segmentbrillen (DIMS), atropine en gecombineerde DIMS/atropine. PLoS One. 2023;18(2):e0281816. DOI: 10.1371/journal.pone.0281816.
Troilo D, Smith EL, 3e, Nickla DL, et al. IMI – Rapport over experimentele modellen van Emmetropisatie en Myopie. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016;57:2484. DOI: 10,1167/iovs.18-25967.
Nemeth J, Tapaszto B, Aclimandos WA, et al. Update en begeleiding bij de behandeling van myopie. European Society of Ophthalmology in samenwerking met het International Myopia Institute. Eur J Ophthalmol. 2021;31(3):853-83. DOI: 10.1177/1120672121998960.
Lam CSY, Tang WC, Zhang HY, et al. Effect en veiligheid op lange termijn bij het beheersen van myopie bij kinderen die gedurende 6 jaar DIMS-brillenglazen dragen. Sci Rep. 2023;13(1):5475 DOI: 10.1038/s41598-023-32700-7.
Lam CSY, Tang WC, Qi H, et al. Effect van het dragen van defocus geïntegreerde multi-segment brillenglazen op de visuele functie bij myopische Chinese kinderen. Transl Vis Sci-technologie 2020;9(9):11. DOI: 10.1167/tvst.9.9.11.
Lu Y, Lin Z, Wen L, et al. De aanpassing en acceptatie van een multi-segmentlens met geïntegreerde defocus voor Chinese kinderen. Am J Ophthalmol. 2020;211:207-16. DOI: 10.1016/j.ajo.2019.12.002.
Kaymak H, Mattern AI, Graff B, et al. Veiligheid van DIMS-brillenglazen en atropine als combinatietherapie voor progressie van myopie. Klin Monbl Augenheilkd. 2022;239(10):1197-205. DOI: 10,1055/a-1930-7116.
Huang Z, Chen XF, He T, et al. Synergistische effecten van defocus-geïntegreerde meerdere segmenten en atropine bij het vertragen van de progressie van myopie. Sci Rep. 2022;12(1):22311 DOI: 10.1038/s41598-022-25599-z.
Cho P, Cheung SW Stopzetting van orthokeratologie op oogbolverlenging (DOEE). Vervolg lens voorste oog. 2017;40(2):82-7. DOI: 10.1016/j.clae.2016.12.002.
Tong L, Huang XL, Koh AL, et AL. Atropine voor de behandeling van myopie bij kinderen: effect op de progressie van myopie na stopzetting van atropine. Ophthalmology. 2009;116(3):572-9. DOI: 10.1016/j.ophtha.2008.10.020.