NOTE DE BAS DE PAGE
Les verres MiYOSMART peuvent ne pas être en mesure de traiter l’état de santé des individus en raison de déficiences naturelles, d’une maladie, d’un état de santé préexistant et/ou de l’âge avancé des porteurs.
Les informations contenues dans le présent document sont des informations générales et ne sont pas destinées à constituer un avis médical. Veuillez consulter votre professionnel de la vision pour plus d’informations avant d’utiliser les verres MiYOSMART.
Les verres MiYOSMART sont des dispositifs médicaux et à ce titre portent le marquage CE. Consultez votre ophtalmologiste ou votre opticien. HOYA VISION CARE France 307 035 725 R.C.S. Meaux
AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ SUR LE PRODUIT – MiYOSMART n’a pas été approuvé pour la prise en charge de la myopie dans tous les pays, y compris les États-Unis.
*Avis sur les dispositifs médicaux délivré par la Haute Autorité de la Santé (HAS) sur le verre MiYOSMART en tant que verre correcteur de défocalisation myopique périphérique, adopté par la Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé le 29 mars 2022. Service Attendu (SA): Suffisant. Amélioration du Service Attendu (ASA) de niveau IV en comparaison des verres simples unifocaux correcteurs de la myopie. Les indications retenues sont Traitement de la myopie forte (-6 D) et/ou très évolutive (-0,5 D / an) chez l’enfant au-delà de 5 ans et de moins de 16 ans. https://www.has-sante.fr/jcms/p_3329537/fr/miyosmart
** Déterminé à partir des données publiées disponibles sur les verres de lunettes pour la gestion de la myopie en mai 2025. Leung TW, et al. Comparaison de l'évolution de la myopie chez des personnes portant des verres de lunettes à segments multiples intégrant une défocalisation (DIMS) pendant huit ans par rapport à des durées plus courtes. Numéro d'affiche A0113.
Présenté le 6 mai, ARVO 2025. http://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2807123