MiYOSMART n’a pas été approuvé pour la prise en charge de la myopie dans tous les pays, y compris aux États-Unis, et n’est pas actuellement disponible à la vente dans tous les pays, y compris aux États-Unis.
Les verres MiYOSMART peuvent ne pas convenir à certaines personnes en raison de facteurs individuels tels que des particularités physiologiques, des pathologies, des antécédents médicaux et/ou l’âge avancé du porteur. Les informations présentées ici sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. Veuillez consulter votre professionnel de la santé visuelle pour obtenir des conseils adaptés avant l’utilisation des verres MiYOSMART.
*L’évolution de la myopie cliniquement significative est définie comme une variation de l’équivalent sphérique inférieure ou égale à -0,50 D sur 12 mois de port. Résultats observés chez des enfants myopes âgés de 4 à 12 ans. Les résultats peuvent varier selon l’âge et d’autres paramètres au début du traitement par MiYOSMART iQ.
**Disponible à compter du 1er octobre 2026
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